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新测试,相同偏差和错误消息

<p>10月是全国唐氏综合症宣传月,这是一个认识唐氏综合症患者的成就和倡导更好的资源,服务和研究,以改善唐氏综合症患者及其家人的健康和福祉的时间所以简·布罗迪的日程安排关于“产前检查突破”的懒惰和研究不足的文章特别令人遗憾这篇文章首先讲述了一位30多年前被告知羊膜穿刺术“过于危险”并最终生下一个孩子“严重影响”的朋友的故事</p><p>唐氏综合症“今天”,布罗迪继续说“我朋友的故事将有不同的轨迹”因为她有一个更安全,更便宜的筛查测试,她会知道她的胎儿有唐氏综合症并且“可以选择停止怀孕”布罗迪继续称赞产前检查的最新进展,如果直接支付,就不可能为制药公司更好地营销这些产品,其中一些尚未获得美国食品和药物管理局批准的安全性和有效性Brody的主要来源是Diana W Bianchi博士,因为她在一家公司的销售顾问委员会工作,所以她几乎不是一个客观的观察者胎儿DNA测试Bianchi的党派观点通过直接从March of Dimes网站提取的信息得到完善,尽管她专注于唐氏综合症 - 由21号染色体的额外副本引起的病症 - 布罗迪正在撰写筛选,已经测试了800多种遗传性疾病的读者深入研究该文章,了解最新的测试可以筛选出致命的条件,如13和18三体,以及相对微不足道的情况,例如缺乏性染色体来混淆这些条件罗迪不区分引起疼痛的病症和死亡一样,像唐氏综合症这样的人会像许多其他科普作家,产科医生和遗传咨询师一样生活</p><p>它是如此不断地回归唐氏综合症,它似乎是寻找和摧毁任务的唯一目标是作者迈克尔贝尔博写的,我们关于遗传注释唐氏综合症的公开对话测试“看起来这是命运之源中的一张牌未来的父母必须尽快学习“Berube在近20年前做出这些话尽管努力改进,但很难意识到变化很小意识到许多患有唐氏综合症的人能够过上充实,满足和相对独立的生活生活布罗迪似乎缺乏对遗传性疾病和疾病之间差异的理解我最近写的关于“健康残疾人”的类别残疾人,如耳聋,失明,自闭症和唐氏综合症,没有其他医学并发症综合征是由染色体引起的异常(并且确实增加了某些疾病的可能性),但它不是一种将唐氏综合症如此持续地与正如布罗迪所做的那样,疾病,缺乏,缺乏和风险的语言会产生隐藏的负面偏见,尽管她承认有些女性可能会选择被诊断继续怀孕后,我在这里明确表示我不反对产前保健我是不反对改善唐氏综合症患者的健康和认知功能的研究我相信所有女性都有权以任何理由结束怀孕,但我也知道这种语言与父母如何期望父母了解唐氏综合症的诊断以及是否患有唐氏综合症的人被认为拥有相同的权利非常实际影响他们的同胞或不幸遇到濒临灭绝的疾病布罗迪用一系列的医疗建议结束她的工作我将直接从March of Dimes网站上解决很多建议,特别是那些谁可能想要分娩的父母,除了经常,高度医疗的程序,她的最终建议是最好的内容文章:“加入一个志愿者组织或志愿者小组,提供有关如何最好地照顾婴儿的具体信息支持和教育需求”我对Brody遵循他的建议有多糟糕感到震惊在本文中没有任何内容包括对Down的任何承诺综合症研究和意识(或论文中提到的任何其他遗传病)国家组织提供的关于怀孕,分娩或医疗的信息 孩子父母的声音唐氏综合症患者或唐氏综合症患者自己可能对产前护理的发展有何看法</p><p>布罗迪生下患有唐氏综合症的孩子的朋友怎么了</p><p>她是否感到遗憾没有羊膜穿刺术</p><p>布罗迪的朋友认为她孩子的“严重”残疾是由遗传引起的,有多少唐氏综合症患者现在没有治疗,教育和社交机会</p><p>如果她有机会,她会选择堕胎吗</p><p>布罗迪建议</p><p>有趣的是,我从未听说患有唐氏综合症的孩子的父母说她希望她的孩子永远不会出生也许如果布罗迪花了一点时间与患有唐氏综合症的人,与家人和支持者交谈,

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